Familiäre atriale Tachyarrhythmie mit infrahissärer Leitungsstörung
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Triatriales Herz
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Seltene Vaskuläre Fehlbildung, kombinierte
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Anomaler Abgang der Koronararterie
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Marfan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Seltene Kardiomyopathie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form